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U8C助力先施制药通过GSP认证


在医药/制药行业,良好供应规范(GSP)认证被誉为“金牌标准”。它不仅象征着药品在整个供应链中的质量与安全保证,更是衡量医药企业核心竞争力的关键指标。




湖南先施制药有限公司(以下简称“先施制药”),作为一家集药品研发、生产、销售为一体的大型制药企业,深知只有不断提高自身标准,才能走得更远。


为此,先施制药选择了用友U8 cloud+GSP这个专为医药企业量身定制的信息化解决方案。他们将GSP/GMP等最新法规规范融入到日常管理的财务业务流程中。经过几个月的实施,该系统成功上线,标志着先施制药在合规经营、流程标准化、业务财务一体化方面迈出了坚实的一步。积极申请GSP认证后,先施制药不仅顺利通过了认证,还借助用友U8 cloud+GSP信息化项目实现了显著的业务改进。



先施制药能够成功通过GSP认证,源于其对质量管理的不懈追求和对创新技术的积极应用。在这个过程中,用友U8 cloud+GSP系统发挥了至关重要的作用。这个系统不仅提供了高效的业务管理解决方案,还将最新的GSP/GMP法规融入日常运营中,确保了先施制药在遵守行业规范的同时,保持业务的灵活性和创新性,其成功运用证明了信息化管理在现代企业运营中的重要性。


通过GSP认证,对先施制药而言,不仅是一种荣誉,更是一个新的起点。这不仅提升了公司的品牌形象和市场竞争力,还树立了行业的标杆,为其他医药企业提供了可借鉴的成功案例。这展示了先施制药在医药行业持续创新和追求卓越的决心,同时向同行展示了利用先进技术实现质量管理升级的数智力量。


所以说,先施制药通过GSP认证不仅标志着公司发展的重要里程碑,更为同行业树立了卓越的质量与创新标准。这不仅推动了行业向更高的质量安全标准迈进,也展现了技术创新在提升企业竞争力中的关键作用。



关于湖南先施制药公司


湖南先施制药有限公司隶属于云南先施药业集团,成立于2021年5月20日,总投资约5亿元,目前已经投产有3个原料车间,1个口服固体制剂车间,2个小水针车间,1个口服溶液车间,1个大容量注射剂车间,另有2个吸入制剂车间,预灌封车间,1个软胶囊车间。仿制药30余项已批准生产,其中奥司他韦颗粒(全国首仿)帕拉米韦注射液(全国第三家)硫酸氨基葡萄糖胶囊(全国第三家)等一批特色品种,待申报项目50余项,包括一类、二类、三类新药十余项,其中痛风托匹司特片申报临床已获得受理。





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